coordinateur affaires reglementaires emplois dans Massy, Essonne

EFFIK, filiale du groupe ITALFARMACO est un laboratoire pharmaceutique français spécialisé dans les domaines de la santé de la femme, de la neurologie et des maladies rares. Dans un contexte de forte croissance de notre portefeuille compléments alimentaires, nous renforçons notre équipe Affaires Réglementaires afin d’accompagner nos deux lancements prévus en 2026 et sécuriser la conformité de...

Notre client est une organisation regroupant un pôle de compétitivité, un laboratoire et un centre de formation dédié à l'ingénierie de matériaux. Composée d'une soixantaine de collaborateurs, elle accompagne 160 adhérents.En tant que Responsable des affaires réglementaires - secteur industriel (H/F), vous aurez les responsabilités suivantes : * Participer à la mise en uvre de la stratégie...

Présentation du poste Direction : Direction des autorisations (DA) Pôle : Autorisations de mise sur le marché (AMM) Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Liaison hiérarchique : Cheffe de pôle Liaisons fonctionnelles : Représentants au CMDh, Référente Processus AMM, Référente Qualité pharmaceutique, Référents métiers Collaborations internes et externes : Collaborations internes...

STATERA Life Sciences est une nouvelle société de conseil qui repose sur la qualité de la relation avec ses consultants et ses clients. Le bien-être et l'équilibre font partie de notre ADN (Statera, n.f : latin du grec ancien Nous accompagnons des grands acteurs de l'industrie de la santé et recherche clinique sur les activités en Opérations cliniques, Pharmacovigilance, Biométrie, Assurance...

Notre client, entreprise spécialisée dans le secteur industriel, recherche son futur Responsable/ Chargé d'Affaires Réglementaires F/H pour piloter la conformité réglementaire, la normalisation et la coordination des dossiers Crédit Impôt Recherche. Vos missions : - Analyser la faisabilité réglementaire des projets et conseiller les équipes internes. - Assurer la veille réglementaire et...

Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 19 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, laboratoire pharmaceutique français à dimension internationale, dans le recrutement d'un(e) Chargé(e) Affaires Réglementaires CMC. Il s'agit d'un CDI, basé en région...

Envie de rejoindre une entreprise innovante et stimulante dans l'univers de l'Industrie, du Life Science ou du Digital ? Chez Elitys, nous réinventons le conseil et la gestion de carrière des ingénieurs en plaçant l'humain, la valeur travail et le développement des compétences au cœur de notre mission. Certifiée ISO 9001, Elitys s'engage à offrir un haut niveau de qualité dans l'accompagnement...

Rattaché.e à l'équipe Affaires Réglementaires, vous participerez aux missions suivantes : -Veiller à ce que les activités de publicité et d'information de l'entreprise soient conformes à la législation en vigueur. -Veiller à ce que les documents promotionnels et non promotionnels (environnementaux, scientifiques, institutionnels, de formation, etc.) soient conformes aux normes en vigueur (SmPC,...

Directeur/Directrice des Affaires Réglementaires Parfum & Soin (H/F/X) Dans un environnement en constante évolution et face à des marchés internationaux exigeants, la conformité réglementaire est un pilier stratégique du développement et de la protection de l'image de nos produits emblématiques (Parfums, Maquillage, Soins). Nous recherchons un(e) Directeur/Directrice des Affaires Réglementaires...

Ohm Energie ambitionne d'être le 1er fournisseur d'énergies alternatives (électricité, gaz et photovoltaïque) en France. En forte croissance depuis notre création en 2018, nous comptons aujourd'hui plus de clients résidentiels et près de clients professionnels et industriels pour un CA de 400 millions d'euros (+30% en 1 an). Nos 100 salariés parisiens (actuellement situés à Montparnasse) et nos...

Chez Withings, nous souhaitons redonner aux individus le contrôle de leur santé. Nous avons l'obsession de créer des produits beaux et intuitifs, afin que chacun puisse les utiliser facilement au quotidien; nos balances connectées, montres hybrides, tensiomètres, moniteurs de sommeil et tous les dispositifs de notre gamme sont aujourd'hui utilisés par des millions d'utilisateurs. Notre objectif...

EFFIK, filiale du groupe ITALFARMACO est un laboratoire pharmaceutique français spécialisé dans les domaines de la santé de la femme, de la neurologie et des maladies rares. Dans un contexte de forte croissance de notre portefeuille compléments alimentaires, nous renforçons notre équipe Affaires Réglementaires afin d’accompagner nos deux lancements prévus en 2026 et sécuriser la conformité de nos...

STATERA Life Sciences est une société de conseil innovante qui place la qualité des relations humaines au centre de ses missions. Flexibilité, adaptabilité et confiance sont les piliers de notre manière de collaborer. Notre nom, Statera (n.f., du latin et grec ancien στατήρ : Balance, Équilibre), reflète notre engagement envers le bien-être, l'équilibre professionnel et l'excellence. Nous...

Rattaché.e à l’équipe Affaires Réglementaires, vous participerez aux missions suivantes : -Veiller à ce que les activités de publicité et d'information de l'entreprise soient conformes à la législation en vigueur. -Veiller à ce que les documents promotionnels et non promotionnels (environnementaux, scientifiques, institutionnels, de formation, etc.) soient conformes aux normes en vigueur (SmPC,...

Présentation du poste Direction : Direction des autorisations (DA) Pôle : Essais cliniques (ESCL) Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Cheffe de pôle essais cliniques (Med, MTI, HPS, OTC) Direction des Autorisations (DA) Collaborations internes et externes : Evaluateurs Coordinateurs Scientifiques et Réglementaires et Gestionnaires du pôle DA/ESCL Référent essais cliniques...

Notre client est une organisation professionnelle fédérant des industriels français de la filière bois et de la transformation des matériaux. Elle joue un rôle majeur dans l'accompagnement des entreprises face aux évolutions réglementaires et environnementales, en particulier sur les thématiques liées à l'économie circulaire, aux ressources et à la valorisation des matériaux. Elle défend les...

STATERA Life Sciences est une société de conseil innovante qui place la qualité des relations humaines au centre de ses missions. Notre nom, Statera (n.f., du latin et grec ancien στατήρ : Balance, Équilibre), reflète notre engagement envers le bien-être, l’équilibre professionnel et l’excellence. Nous accompagnons les acteurs majeurs de l’industrie de la santé, des biotechs, des CRO et de la...

Présentation du poste Direction : Direction des Autorisations (DA) Pôle : Modifications d’AMM en lien avec les directions médicales médicaments (VAR) Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Hiérarchique: Cheffe du Pôle VAR, directrice et directrices adjointes Fonctionnelles : Référents processus ; Représentants CMDh, Autres Cheffes de pôles Collaborations internes et externes : Internes...

Notre client est une organisation professionnelle fédérant des industriels français de la filière bois et de la transformation des matériaux. Elle joue un rôle majeur dans l'accompagnement des entreprises face aux évolutions réglementaires et environnementales, en particulier sur les thématiques liées à l'économie circulaire, aux ressources et à la valorisation des matériaux. Elle défend les...

Notre client est une organisation professionnelle fédérant des industriels français de la filière bois et de la transformation des matériaux. Elle joue un rôle majeur dans l'accompagnement des entreprises face aux évolutions réglementaires et environnementales, en particulier sur les thématiques liées à l'économie circulaire, aux ressources et à la valorisation des matériaux. Elle défend les...