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Le Groupe Dômes Pharma recrute un(e) COORDINATEUR(TRICE) AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/FAttributionsSous la supervision de la Responsable Affaires Réglementaires Procédures, le Coordinateur (trice) Affaires Réglementaires contribue aux activités administratives et opérationnelles du Pôle Réglementaire. Participe à la mise en oeuvre de la stratégie réglementaire, assure la conformité des informations...

Acteur majeur de l'emploi depuis près de 70 ans. Implanté au cœur des bassins d’emploi, Manpower répond à vos besoins en matière de compétences : recrutement CDD/CDI, travail temporaire, alternance, évaluation et formation. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de...

Nous sommes à la recherche d'un(e) apprenti(e) Assistant(e) d'Affaires Réglementaires pour rejoindre l'équipe Assurance Qualité à partir de septembre 2026.Durant cette période, vous interviendrez sur des missions principales :- Mettre à jour les dossiers réglementaires auprès des autorités réglementaires et des clients ;- Répondre aux demandes des clients concernant les demandes d'enregistrement...

Nous recherchons un(e) Coordinateur Réglementaire Opérationnel et Commercial.Agent de Maîtrise en 40H.Gestionnaire expérimenté en Grande Distribution, vous recherchez un nouveau défi. Notre magasin est un ex-Casino qui sort d'une phase profonde de travaux. Intégralement refait à neuf, sa dynamique de croissance est très forte. Nous recrutons ainsi de nombreux équipiers et structurons autant notre...

Présentation du poste Direction : Direction des autorisations (DA) Pôle : Autorisations de mise sur le marché (AMM) Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Liaison hiérarchique : Cheffe de pôle Liaisons fonctionnelles : Représentants au CMDh, Référente Processus AMM, Référente Qualité pharmaceutique, Référents métiers Collaborations internes et externes : Collaborations internes...

Sous la responsabilité de la Coordinatrice Affaires Réglementaires - Matières premières cosmétiques, vos missions consistent à :- Constituer et mettre à jour l'ensemble des dossiers matières premières en interagissant étroitement avec les fournisseurs ;- Analyser les documents règlementaires pour s'assurer de leur conformité ;- Alimenter et mettre à jour la base de données ;- Assurer la...

Au sein de l'équipe Affaires Règlementaires, et pour nos clients issus de l'industrie agroalimentaire, de la restauration et de la distribution, vous serez en charge de prestations de type :- Validation réglementaire d'étiquetage alimentaire- Vérification des spécifications techniques dans les fiches techniques et cahiers des charges produits- Consultation réglementaire : rédaction d'opinions...

Nous recrutons pour nos entités cosmétiques, un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires pour la gestion des dossiers réglementaires cosmétique.Au sein du service Affaires réglementaires composé d'environ 20 personnes, vous intégrerez le pôle cosmétique et serez en charge de la réglementation des produits cosmétiques.Vous aurez pour principales missions :- Réaliser les analyses et le suivi...

Poste en CDD, basé à Antony (92)Allergique à la routine, on a le traitement pour vous.Rattaché(e) au Directeur Expertise Réglementaire CMC, vous serez en charge de la constitution et de la mise à jour de la documentation qualité (CMC), et du support des dossiers pour tout produit du portefeuille & territoires.Vous serez également l'interlocuteur(trice) réglementaire des équipes projets selon les...

Robertet, leader des ingrédients naturels pour l'industrie des arômes, de la parfumerie et des actifs beauté, recherche un Spécialiste Affaires Réglementaires Matières Premières. Directement rattaché au responsable Affaires Réglementaires Matières Premières, vous aurez notamment la charge de la gestion réglementaire des produits du groupe. Poste à pourvoir en CDD, basé sur le site Aroma de...

Rattaché(e) au Responsable du Département Enregistrement, votre rôle consistera à :- Assurer la gestion administrative des dossiers d'AMM, des dossiers de renouvellement d'AMM et dossiers de variations en vue de leur dépôt auprès des Autorités de Santé ;- Elaborer et suivre l'indicateur renouvellement des AMM ;- Suivre l'administratif de l'externalisation (Mise à jour du tableau de suivi des...

Rattaché au Responsable des Opérations réglementaires au sein de la Direction des Affaires Réglementaires Groupe, vos principales missions sont les suivantes :- Élaborer et mettre en oeuvre une politique générale relative à la validation des éléments promotionnels des produits vétérinaires- Assurer la mise à jour continue de cette politique en fonction des évolutions réglementaires et de la...

Rattaché(e) au Responsable d'équipe du Département Enregistrement, vous aurez comme missions au périmètre des produits qui vous sont attribués :- - Réalisation de l'ensemble des actions relatives à l'obtention, le suivi et le maintien des AMM sur le territoire français et européen pour le compte de Biogaran ou de ses clients :- établissement de la stratégie réglementaire, préparation, dépôt et...

Le service Affaires technico-réglementaires à Valdepharm gère la stratégie technico-réglementaire du site, afin de garantir le maintien de mise sur le marché de substances actives et produits finis. Il a en charge :- la mise à jour des dossiers réglementaires des substances actives (module 3) et leur soumission auprès des autorités de santé du monde entier (Europe, US, Japon, Canada, Australie)-...

Vos missions principales :- Affaires réglementaires :Assurer la conformité de notre système de management de la qualité et de management environnemental aux normes en vigueur (respectivement ISO 13485 & ISO 14001)Mettre à jour et suivre la documentation technique et réglementaire (marquage CE, fiches techniques, manuels, dispositifs médicaux, etc.)Veiller à l'évolution des réglementations et...

Si vous recherchez une opportunité au sein d'un groupe solide, implanté dans une vingtaine de pays et où la formation est un pilier, ce poste est fait pour vous!Nous vous proposons de rejoindre CERBA XPERT comme Chargé des affaires réglementaires, pour un CDI.Rattaché au Responsable des affaires réglementaires et des partenariats vous participez activement à la mise en oeuvre et au suivi...

Vous souhaitez évoluer au sein d'une équipe dynamique et dans un secteur en pleine évolution?Au sein de l'équipe siège d'EFS Réactifs et sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires et Qualité, nous recherchons notre nouveau(elle) Chargé(e) Affaires Réglementaires et Qualité!EFS Réactifs conçoit et fabrique des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) selon les...

Présentation du poste Direction : Direction des autorisations (DA) Pôle : Modifications d'AMM en lien avec la direction médicale médicaments 1 (VAR1) Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Liaison hiérarchique : Cheffe de pôle Liaisons fonctionnelles : - Représentants au CMDh - Référent Processus AMM - Référente Qualité pharmaceutique - Référent Assurance qualité - Référent Process et...

Présentation du poste Direction : Direction des autorisations (DA) Pôle : Essais cliniques (ESCL) Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Cheffe de pôle essais cliniques (Med, MTI, HPS, OTC) Direction des Autorisations (DA) Collaborations internes et externes : Evaluateurs Coordinateurs Scientifiques et Réglementaires et Gestionnaires du pôle DA/ESCL Référent essais cliniques...

Présentation du poste Direction : Direction Europe et Innovation (DEI) Pôle : Pôle de la conduite des procédures centralisées et animation européenne (CPCAE) Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Liaisons hiérarchiques : Chef de pôle, Directeur et Directeur Adjoint DEI Liaisons fonctionnelles : Directions Médicales, Direction des Métiers Scientifiques Collaborations internes et...