affaires technico reglementaires emplois dans France

Au sein du pôle médicament de l'équipe réglementaire, vous auriez les missions suivantes :- Assurer l'expertise technico-réglementaire pour le suivi du cycle de vie, en conseillant les équipes internes et prestataires externes.- Constituer, valider et rédiger la partie « Qualité » des dossiers d'enregistrement, en évaluant les données techniques, en garantissant leur cohérence et en respectant...

Nous sommes à la recherche d'un(e) apprenti(e) Assistant(e) d'Affaires Réglementaires pour rejoindre l'équipe Assurance Qualité à partir de septembre 2026.Durant cette période, vous interviendrez sur des missions principales :- Mettre à jour les dossiers réglementaires auprès des autorités réglementaires et des clients ;- Répondre aux demandes des clients concernant les demandes d'enregistrement...

Le CabRH, cabinet de recrutement et d'approche directe, recrute pour son client, Industrie innovante, un Ingénieur assurance qualité et affaires réglementaires (H/F) en CDI. Le poste : Sous la responsabilité du Responsable Assurance Qualité, votre mission principale consistera à assurer la mise à jour et la mise en oeuvre du Système de Management de la Qualité et de la Sécurité Sanitaire dans un...

En tant que Chargé(e) d'Affaires Réglementaires, vos missions principales seront : * Établir la partie réglementaire des cahiers des charges clients et vérifier la conformité des formules associées. * Rédiger et mettre à disposition les documents législatifs nécessaires. * Répondre aux demandes technico-réglementaires des clients après contrôle des réglementations en vigueur (CLP, REACH, IFRA,...

Le service Affaires technico-réglementaires à Valdepharm gère la stratégie technico-réglementaire du site, afin de garantir le maintien de mise sur le marché de substances actives et produits finis. Il a en charge :- la mise à jour des dossiers réglementaires des substances actives (module 3) et leur soumission auprès des autorités de santé du monde entier (Europe, US, Japon, Canada, Australie)-...

Rattaché(e) hiérarchiquement à la Directrice Développement Pharmaceutique, et travaillant transversalement sous la supervision d'une consultante en affaires réglementaires, votre rôle consiste à mettre en oeuvre et assurer les activités technico-réglementaires de l'entreprise afin de garantir l'application de la réglementation pharmaceutique pour le développement, l'enregistrement et...

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! AIXIAL Group recherche son prochain(e) talent en tant que...

En tant que Responsable des affaires réglementaires - secteur industriel (H/F), vous aurez les responsabilités suivantes : * Participer à la mise en oeuvre de la stratégie réglementaire, en lien avec les attentes de la profession; * Analyser les évolutions législatives et réglementaires, et anticiper leurs impacts auprès des adhérents : assurer le suivi et l'analyse des textes, étudier les...

Acteur majeur de l'emploi depuis près de 70 ans. Implanté au cœur des bassins d’emploi, Manpower répond à vos besoins en matière de compétences : recrutement CDD/CDI, travail temporaire, alternance, évaluation et formation. Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de...

Orso & Paoli, cabinet de chasse spécialisé dans les postes à fortes valeurs ajoutées (Industries innovantes, R&D, Financement Innovation,)Notre client est un groupe industriel, dans l'univers de la chimie, à notoriété européenne en ultra croissance. Ils interviennent dans de nombreux secteurs industriels (par soucis de confidentialité, plus d'informations vous seront données lors de notre premier...

Nous accompagnons l'un de nos clients, acteur reconnu de la chimie fine, dans le recrutement d'un(e) Responsable Affaires Réglementaires, avec une évolution possible vers un rôle élargi en Assurance Qualité. Vos missions- Définir et piloter la stratégie réglementaire pour les substances et procédés : préparation, mise à jour et suivi des DMF, dossiers d'enregistrement, variations et...

Spécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu'auprès des industriels oeuvrant pour la santé des patients.Pour l'un de nos clients leader dans l'industrie des Dispositifs Médicaux, nous recherchons un(e) Manager Affaires Réglementaires & Distribution Export.Vos missions :Management (environ 50 %)- Management...

Présentation du clientLEA Recrutement présente une nouvelle offre d'emploi : CDI chez client final.Cette entreprise experte recherche un Chargé d'affaires réglementaires H/F, dans le nord de Montpellier.Rejoignez une structure innovante, engagée secteur santé, et contribuez activement à la conformité réglementaire de dispositifs médicaux.Compétences recherchéesVotre rôle et missions : -...

Dans le cadre d'un renfort d'équipe réglementaire, vous serez intégré(e) à une équipe projet multidisciplinaire au sein du département Regulatory CMC Développement. Vous contribuerez activement à la stratégie réglementaire et à la gestion des dossiers pour un projet de développement clinique (phase pré-AMM).Vos principales missions :- Représenter les Affaires Réglementaires CMC au sein de...

Rattaché(e) aux services Qualité et Réglementaire, vous contribuez à garantir la conformité, la sécurité et la qualité des compositions parfumantes produites sur site. Vous travaillez en étroite collaboration avec les équipes internes (R&D, Production, Analyse, Réglementaire) et participez activement au respect des exigences du secteur.Vos missions principales :Volet Affaires Règlementaires-...

En tant que consultant(e) vous êtes chargé(e) d'affaires réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux.Vous réalisez notamment l'une ou plusieurs de ces activités :- Préparation des demandes réglementaires spécifiques (demandes d'autorisation d'essais cliniques, autorisation temporaire d'utilisation (ATU), demandes d'importation, etc.).- Elaboration, validation et diffusion des textes...

TIMTARGETT, Agence de recrutement spécialisée profils ETAM & Cadres, recherche dans le cadre d'un CDI, un(e)CHARGE D'AFFAIRES REGLEMENTAIRES - DISPOSITIFS MEDICAUX H/F Rattaché(e) au responsable, et au sein de l'équipe Affaires réglementaires, vos missions sont les suivantes :- Représenter la fonction Affaires Réglementaires au sein des équipes projets et des équipes transverses- Définir et...

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Chargé d'Affaires Réglementaires CMC. Vous souhaitez rejoindre un acteur reconnu du secteur pharmaceutique dans un cadre stimulant et collaboratif ? Alors, cette opportunité est faite pour vous !Vos missions - Gérer la rédaction, le dépôt et le suivi des dossiers d'enregistrement (médicaments et dispositifs médicaux) en Europe et à l'international....

Le CabRH, cabinet de recrutement et d'approche directe, recrute pour son client, entreprise spécialisée dans la fabrication de produits cosmétiques, un : Responsable des Affaires Réglementaires H/F. Le poste : Rattaché(e) à la Direction Générale, vous aurez pour principales responsabilités : - Définir et mettre en oeuvre la stratégie réglementaire pour l'enregistrement et la mise sur le marché...

Acteur majeur du marché de l’emploi en France depuis 1957, Manpower s’appuie sur 700 agences d’intérim, 80 cabinets de recrutement et 50 cabinets Experts sur l’ensemble du territoire, pour concilier les besoins en recrutement des entreprises avec les candidats en recherche d’un emploi, sous toutes ses formes : CDI, CDD, travail temporaire, management de transition, alternance. Manpower Life...